21-летняя Лиззи Веласкес из американского города Остин весит 25 кг, хотя и не болеет анорексией. Ее рост 157 см. У нее редкая болезнь, которая мешает набирать вес, — неонатальный прогерои дний синдром. Он вызывает ускоренное старение, потерю жира с лица и тела, отмирание тканей, деформацию частей туловища.
Люди с этим синдромом часто имеют треугольную форму лица, заостренный, как птичий клюв, нос и очень жидкие волосы.
— Я ем каждые 15 минут. Потребляю 5–8 тысяч килокалорий в день, но никогда не весила больше 27 килограммов. Регулярно взвешиваюсь и, если набираю хотя бы фунт, очень радуюсь, — рассказывает Лиззи.— Весь день им маленькими порциями чипсы, сладости, шоколад, пиццу, курятину, пироги, пончики, мороженое, лапшу и пирожные. Очень огорчаюсь, когда люди обвиняют меня в том, что у меня анорексия. Когда знакомлюсь с кем-то, приходится говорить: "Привет, я Лиззи и я не анорексик".
Веласкес родилась недоношенн ой, весила чуть больше 1 кг. Одежду ей родители покупали в кукольном магазине, потому что детская был великовата. Врачи долго не могли поставить Лиззи диагноз и готовили семью к наихудшему. Говорили, ребенок никогда не сможет ходить, говорить и вообще нормально жить.
Вопреки неутешительным прогнозам, мозг, кости и внутренние органы Лиззи развивались нормально. В 2 года она весила всего 6,8 кг — это средний вес многомесячного ребенка.
В 4 года американка ослепла на один глаз, а в 16 — чуть не умерла от анемии. Ее спасло переливание крови.
— Врачи удивлялись, как я выжила. В моем теле течет мало крови, вдвое меньше, чем у нормальных людей. После переливания я чувствовала себя новорожденной, это было замечательно.
Случай Лиззи изучают врачи во всем мире. Профессор Абджиманью Гарг из Техасского университета говорит, что трудно предсказать дальнейшую судьбу Веласкес:
— Лиззи повезло, что у нее здоровые зубы, кости и органы. Думаю, с ней все будет в порядке. Мы продолжим исследовать ее и учиться у нее.
О своей истории Лиззи Веласкес написала книгу. Выйдет она в сентябре.
4 
1
Комментарии