Кенади Журден-Бромли из канадского города Онтарио, которую еще называют крошечным ангелом, родилась 13 февраля 2003 года. Она весила всего 700 г. Врачи сказали родителям, что младенец не доживет и до утра. Однако девочка выжила.
В восемь месяцев Кенади поставили диагноз — зародышевая карликовость. Болезнь возникает при особенных генетических условиях, встречающихся приблизительно у 100 людей в мире. Она никогда не будет выше 80 см, не будет весить больше 4 кг
Матери Кенади, Брайен Журден, было 22 года, когда она забеременела. На четвертом месяце женщина заметила, что ребенок развивается неправильно — у Брайен долго не увеличивался живот. Акушерка уверила ее, что ребенок растет вверх и не преживать не стоит. Однако на поздних сроках ультразвуковой анализ показал, что младенец родится недоразвитым и у него мало шансов выжить.
Врачи говорят, что сейчас по физическому и умственному развитию почти 5-летней Кенади приблизительно 2,5–3 года. Девочку до сих пор кормят из бутылки смесями, в которых много питательных веществ. Она носит памперсы, так как традиционный горшок для нее великоват.
Два года назад в семье Журден-Бромли родился мальчик Тайрон. Родители рискнули — шанс, что он родится с зародышевой карликовостью, был один из четырех. Но Тайрон — вполне здоровый ребенок. В 2 года он почти вдвое больше сестры.
Кенади каждые три месяца проходит медицинский обзор. В настоящее время девочка учится разговаривать. Она ходит в обычный детсад — играет с детьми, поет песни. Она веселая и ласковая, любит рисовать.
3 
1
Комментарии