Почти 50 людей с редкими заболеваниями пикетировали здание Кабинета министров 16 мая. Требовали вывести препараты для лечения их болезней из Национального перечня лекарственных средств и позволить закупать необходимое через местные социальные программы.
— Почти полгода лечение для тысяч пациентов в регионах остается заблокированным из-за внедрения Нацперечня лекарств. Состояние каждого пациента ухудшается. Их жизни под угрозой. Ситуация критическая, — говорит глава союза "Орфанные заболевания Украины" Татьяна Кулеша, 46 лет. — Внедрение перечня стало "стоп-терапией" для всех регионов. Препараты для людей с редкими заболеваниями дорогие и инновационные. Поэтому не попали в перечень.
За внедрение Национального перечня лекарственных средств Верховная Рада проголосовала 13 декабря прошлого года. Туда входят лекарства, эффективность которых была доказана исследованиями. На эти препараты государство будет выделять средства. Инновационные лекарства или с недоказанной эффективностью запрещены для закупок.
4 
35413
Комментарии