8-летний Петя Ней из села Андриивка Буского района Львовщины от роду не имеет рук. От плечевых суставов у него отходят отростки длиной несколько сантиметров. Мальчик ест, пишет и рисует пальцами ног.
На автобусной остановке в центре Андриивки встречает сам Петя. Говорит, о приезде " ГПУ" ему сказала мать. Петя черноглазый, худощавый. Рукава его куртки пустые, на плечах висит школьный рюкзак. По дороге домой мальчик часто покашливает.
— Та гоняем на переменках, вот и кашляю, — объясняет. — У нас завтра День вежливых детей в школе. Я буду стихотворение о невежливом Саше рассказывать.
Толкает плечом калитку во двор:
— Проходите, у нас собаки нет. Был Цыган, но недавно пропал.
На подворье хозяйничает отец Олег Ней, 33 года. Мужчина с мастерами кладет керамическую плитку в пристроенных к дому ванной и туалете.
На щеколду Петя нажимает подбородкам. Навстречу выходит его мать Любовь, 31 год. В доме на диване сидит русоволосая девочка. Это младшая сестра Ярина.
— Я родом из Андриивки, муж — из Буска, познакомились в райцентре. Позаканчивали там техникумы: я — кооперативный, а Олег — сельскохозяйственный, — делится Любовь Ней. — Поженились через год после знакомства.
Говорит, что, когда ожидали первенца, ничего не предвещало беды.
— Я хорошо чувствовала себя, не болела, потому на УЗИ не пошла, — объясняет женщина. — О том, что сын появился на свет без рук, узнала в родильном зале.
Медики выяснили, что причиной врожденного изъяна у мальчика стала инфекция в первые месяцы беременности матери. Врачи предлагали оставить ребенка в больнице, но родители не согласились.
Мы вешали над люлькой погремушки, а он тянулся ножками кверху и перебирал пальчиками
— Сына назвали Петей, потому что по церковному календарю родился 29 января, на Петра, — говорит мать. — Сначала тяжело было. Не знали, как родственники отреагируют, что в селе будут говорить. А теперь свыклись.
Кроме отсутствия рук, Петя ничем не отличается от остальных детей. Начал сидеть, подниматься на ножки, как все младенцы. Правда, ходить стал позже, потому что ему вправляли тазобедренны й сустав.
— Единственное, чем выделялся: игрушками игрался не руками, а ногами, — вспоминает Любовь Ней. — Мы вешали над люлькой погремушки, а он тянулся ножками кверху и перебирал пальчиками.
Когда сыну исполнилось два года, супруги Ней решились на второго ребенка.
— Все возможные обследования прошли, анализы пос давали, — говорит Любовь. — Ярина родилась здоровенькой. Думала, они вместе с Петриком в школу пойдут, потому что разница в годах небольшая. Но Петя скорее взялся буквы учить, писать.
В школу мальчик пошел с ровесниками, в шесть лет. Посмотреть на школьника, который держит ручку ногой, приходили все ученики. Теперь привыкли. Петя сидит за первой партой. Говорит, что больше всего любит математику.
Дома он снимает носки и садится за компьютер. Выставляет ногу на стол и пальцами водит мышкой. Одновременно с ногой двигаются и плечевые отростки под свитером.
Компьютер месяц тому назад подарили благотворители из немецкого фонда Святого Флориана.
— Мы сами не смогли бы купить, — добавляет бабушка Пети, 62-летняя Мария Габур. — Живем с хозяйства. У нас почти гектар земли, держим корову, свиней. Сами и хлеб печем, потому что из денег имеем только помощь на детей — 560 гривен и мою пенсию — 495 гривен.
Мать ставит перед сыном чашку с чаем. Он подхватывает ее за ручку большим пальцем правой ноги. Наклоняется и отхлебывает. Люба говорит, что дома он ходит босой.
— Иногда в доме прохладно, но Петя не жалуется, что замерзли ноги. Может, из-за того, что постоянно ими работает, так и капилляры лучше развиты, — допускает женщина. — Недавно в Буск приезжали врачи из Канады, осматривали сына. Сказали, что можно поставить протезы. Но нужно менять каждые год-два, потому что ребенок растет. Посоветовали подождать до 16 лет. Я уже и в Москву звонила в фирмы, которые изготовляют протезы. Там сказали, что один стоит 50 тысяч долларов. Может, до 16 лет и насобираем эту сумму.
Средства можно перечислять по реквизитам:
Р/с 26209501005543. 980 МФО 385316 ЛФ ОАО ВТБ Банк ЗКПО 2793314204.
4 
35413
Комментарии