27-летняя Роземер Фернандес и ее муж Джоао — бразильцы африканского происхождения. У обоих черная кожа, жесткие темные волосы и негроидные черты лица. Трое из пяти их детей — альбиносы. Их коже не хватает пигмента меланина. Он окрашивает кожу, волосы, радужную и пигментную оболочки глаз. Меланин защищает от влияния солнечных лучей.
Семья живет в бедном районе города Олинда на северо-востоке Бразилии. Там жарко. 10-летней Рут, Эстефани, 8 лет, и их 5-летнему брату Кауану нужны дорогие кремы, чтобы защититься от солнечных ожогов. У их родителей на это нет денег.
— Боюсь, у моих детей будет рак кожи, здесь слишком солнечно, — говорит Роземер. — Стараюсь прикрывать им кожу рубашками с длинным рукавом, на головы надеваю кепки, но они в такой одежде потеют.
Дети Фернандес отличаются от ровесников. За это их часто дразнят в школе. У семьи также возникают неприятности с полицейскими. Те считают, что белокожих детей Фернандесы украли.
— Ген альбинизма встречается у одного человека из 20 тысяч, — говорит Валдир Вальбино, профессор генетики из университета бразильского штата Пернамбука. — У Фернандесов редкий случай — у обоих есть такой ген.
Боюсь, у детей будет рак кожи
В африканской стране Танзании на альбиносов охотятся, как на зверей. Местные убеждены: их органы приносят счастье и деньги. Кости и волосы этих людей продают танзанийским целителям, а также в соседние Кению, Конго и Уганду. Одна рука альбиноса стоит до $1,2 тыс. По официальным данным, в прошлом году в стране убили 19 светлокожих африканцев. Впрочем, местные стражи порядка говорят, жертв в несколько раз больше.
В настоящее время в Танзании живет около 250 тыс. альбиносов. Местная власть не может уберечь их от преступников. О них заботятся международные организации — открывают специальные лагеря. Там светлокожие негры живут под охраной. В прошлом году в поселке Кабанга открыли начальную школу для детей-альбиносов. Учреждение охраняют солдаты. Говорят, иногда военные идут на заговор с местными — продают им детей. По поселкам Танзании ездят работники правозащитных организаций. Они рассказывают людям об альбинизме. Объясняют, что это не проклятие и не заразная болезнь, а отсутствие пигмента кожи.
2 
1
Комментарии