Новое генетическое иммунное заболевание - комбинированный иммунодефицит обнаружили при обследовании пациента канадские ученые из университета МакГилла.
Такая болезнь есть у двух людей в мире, пишет Journal of Experimental Medicine.
За развитие болезни ответственный ген, который расположен в 21 хромосоме. Человек с таким диагнозом быстрее поддается развитию инфекций.
Ученые открыли заболевания при лечении гражданина Канады. Он с раннего детства страдал различные грибковми и вирусными инфекциями, а также пневмонией и синуситами.
Похожий ген ученые обнаружили у ребенка в прошлом веке. У мальчика исчез иммунитет и до 12 лет он жил в стерильном резервуаре. Ученые не смогли спасти ребенка и он умер.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Родились первые в мире генетически модифицированные младенцы – китайский ученый
Ученым не известны средства борьбы с болезнью. Благодаря информации о генетической особенности диагностировать недуг можно заранее
По убеждению специалистов, ICOSLG в 21 хромосоме может означать, что он ответственен за развитие иммунодефицита при синдроме Дауна.
В прошлом году в Европе выявлено более 160 тыс. новых случаев инфицирования ВИЧ. Три четверти из них - в Украине и России. Такие данные подает Европейский центр профилактики и борьбы с болезнями вместе с Европейским офисом Всемирной организации здравоохранения.
8 
35413
Комментарии