Новонародженим тепер роблять аналіз на виявлення 21 спадкового захворювання.
Міністерство охорони здоров'я збільшило кількість орфанних метаболічних хвороб у скринінгу новонароджених, повідомив міністр охорони здоров'я Віктор Ляшко.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Якими вакцинами можна щеплюватися вагітним проти Covid-19: МОЗ відповіло
"Раніше новонароджених українців безплатно перевіряли на чотири спадкові хвороби – гіпотиреоз, фенілкетонурія, адреногенітальний синдром, муковісцидоз. А вже із жовтня загальна кількість орфанних метаболічних хвороб, які включені до скринінгу новонароджених в Україні, становить 21 захворювання", – розповів він.
Збирання крові для обстеження проводять у перші 48–72 год. життя немовляти. Зразки передають у сучасних центрів неонатального скринінгу. Якщо є відхилення від нормальних показників, повідомляють батькам і призначають подальші дослідження чи лікування.
"Така діагностика врятує багато життів нашого майбутнього покоління, не кажучи вже про його якість життя, адже рання діагностика – майже завжди головний крок до найефективнішого лікування. Скринінг – це наш перший крок. Далі йде формування мережі центрів орфанних захворювань, завершення переговорів щодо договорів керованого доступу і, як наслідок, очікуємо на зменшення ціни лікарських засобів для орфанних захворювань, перегляд та оновлення протоколів лікування від цього виду хвороб", – підсумував Ляшко.
Грудне молоко – це природна їжа для кожної новонародженої дитини.
Важливо розпочати годувати грудьми впродовж першої години після народження, пише пресслужба Unicef Ukraine. Для цього застосовують контакт "шкіра до шкіри" – коли новонародженого в памперсі кладуть на оголені груди матері.
3 
1
Коментарі