Вероятность рождения ребенка с синдромом преждевременного старения составляет 1 к 6 миллионам. Однако семье Фальконе из США не повезло дважды: оба их сына имеют тот же диагноз.
13-летний Натан и 9-летний Беннет Фальконе из штата Пенсильвания имеют одну из самых редких генетических патологий — прогерию. Это так называемый синдром преждевременного старения. При этой болезни за 1 год жизни организм стареет на целое десятилетие. Пишет известное британское издание Dailymail.
Прогерией страдает всего трое американцев. Двое из них — братья Фальконе.
Большую часть своей жизни мальчики находятся на экспериментальном лечении. Оно помогает поддерживать им нормальный вес и контролировать кровяное давление. Два года назад Натан и Беннет вступили в еще одну экспериментальную программу. Новый курс лечения помогает замедлить старение клеток и тем самым продлить братьям жизни.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Провели уникальную операцию семилетней девочке, которая раньше постарела
Родители мальчиков ныне пытаются пробудить интерес общества к прогерии. Таким образом они надеются привлечь ученых к проведению дальнейших исследований этой болезни. Надежды возлагают также на изобретение новых методов борьбы с сердечно-сосудистыми заболеваниями, являющимися наиболее частой причиной смертности среди детей с синдромом преждевременного старения.
"Все население стареет. От сердечных болезней люди умирают чаще всего. Исследование — это единственный способ сохранить жизнь ребят. Это может также помочь и другим людям. Даже тем, кто не страдает прогерией", — говорит мать мальчиков Филис Фальконе.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Четырехлетний мальчик из Бангладеша выглядит как дед
При рождении больные прогерией ничем не отличаются от других детей. Болезнь "спит" в среднем до 2-летнего возраста. Средняя продолжительность жизни с таким диагнозом составляет13 лет. Причиной смерти зачастую оказывается сердечный приступ или инсульт.
Что касается состояния Натана и Беннета, врачи настроены довольно оптимистично. Специалисты уверяют родителей, что при условии продолжения лечебного курса в хорошей форме ребята продержатся еще 4 года.
Первые признаки прогерии начинают проявляться лишь в возрасте 1-2 лет, а то и в 3 года. К основным из них относится задержка роста, дефицит веса, массивная верхняя часть черепа и недоразвита челюсть. При такой патологии появляется седина, ребенок стремительно лысеет. Выпадают брови и ресницы. Кожа становится морщинистой. Зубы формируются неправильно. Всего в мире такой диагноз имеет не более 350 человек. Среди них есть и украинка — 7-летняя Иринка Химич. Недавно девочке провели уникальную стоматологическую операцию, которая помогла ей избавиться от нестерпимой боли.
3 
1
Комментарии