Що довше живе людина, то більше ризикує захворіти на рак, – каже генетик Юрій МОНЧАК
Наскільки змінюються гени людей з кожним наступним поколінням?
– Людське тіло створене з клітин різних типів. Вони ростуть, діляться, множаться і вмирають. Керують цим процесом гени. Щоразу, коли клітина ділиться і дублює свій геном, у ній відбуваються маленькі зміни. Із кожним новим поколінням людство стає трохи іншим.
Нині людина вища, ніж була кілька поколінь тому. Через калорійнішу їжу, краще лікування відбулися мутації. Наприклад, зріст єгипетських фараонів був близько 166 сантиметрів
У природі є одна незмінна річ – вона постійно змінюється.
Що таке генетичний код?
– У людей із різних регіонів вони різні. У Скандинавії багато блондинів, а в Африці люди мають чорну шкіру. Біохімічні процеси відбуваються по-різному, інша стійкість до хвороб. Скажімо, японці рідко хворіють на рак шлунка.
В Україні рак стає дедалі поширенішим. Чому?
– Після катастрофи в Чорнобилі зросла кількість деяких видів раку. Але насамперед – недужих на онкологію більшає, бо люди стали жити довше.
1910-го пересічна людина планети помирала у 50 років, 2010-го – у 75. Тривалість життя зросла наполовину. Цього досить, щоб назбирати мутацій у генах, які спричинять рак.
Щоразу, коли ДНК самовідтворюється, в ньому виникають маленькі помилки-мутації. До цього також призводять випромінювання сонця, хімікати, які потрапляють в організм з їжею, водою і повітрям. Це ледь помітні щоденні впливи. Але якщо скласти їх разом, то ефект буде суттєвий. У людини, яка живе у півтора разу довше, настільки ж більше ризиків, що розвинеться рак.
Багато онкохворих серед старших чоловіків і жінок. Їхній імунітет слабший. І більше часу для розвитку хвороби. За статистикою, серед 70-річних чоловіків половина має мікропухлини простати. У 80-літніх – 75 відсотків. До 100 років чоловік майже на 100 процентів матиме пухлину простати. Те саме можна сказати про рак легенів і грудей у жінок.
В організмі весь час тривають мутації. Головне – вчасно виявити згубні.
Чи можна завдяки прочитанню генетичних кодів запобігти онкології?
– Це новий етап у розвитку медицини. Все почалося з вивчення спадкових форм недуги. Насамперед, раку грудей у жінок і прямої кишки – в обох статей. Дослідили гени і довели: якщо там є певні мутації, то ймовірність розвитку цих типів раку висока. Навіть у молоді.
Акторка Анджеліна Джолі перевірилася і виявила спадкові мутації. Це означало високу ймовірність розвитку раку грудей. Вона зробила операцію, видалила молочні залози.
У Канаді, коли в сім'ї були такі хвороби, дітей перевіряють. До ракових клітин на ранньому етапі можна застосувати терапію чи видалити орган. Це дозволяє запобігти смерті від раку.
2001 року вперше прочитали людський геном. Тепер це рутинна діагностика – пацієнтам визначають генетичну схильність до хвороби. Якщо рак вчасно помітити, можна профілактично застосовувати лікування, дієту – і позбутися хвороби. На пізній стадії це практично неможливо.
Які найбільші складнощі в подоланні таких хвороб?
– Рак розвивається з мутації в одній клітині. Знайти її важко. Для діагностики шукаємо відповідні білки у крові. Пацієнти раз на рік здають кров, ми її перевіряємо. Так можемо зрозуміти, що саме в людині починає псуватися. У нездоровому органі шукаємо ракові клітини.
Чому в країнах Заходу рак менш поширений, ніж в Україні?
– Там частіше і ґрунтовніше обстежують людей.
В Україні в 1917–1947 роках було багато насильства. Це могло вплинути на наші гени?
– Так, могло. Але невідомо, як саме. Стрес впливає на самопочуття – руки тремтять, виступає холодний піт, змінюється серцебиття. Однак як це позначається на генетиці? Тим паче, коли йдеться про 30 років. Поки що не знаємо.
Що змінилося від часу клонування вівці Доллі (перша успішно клонована тварина з клітини іншого дорослого організму, 1996–2003 роки. – Країна)?
– Доллі мала багато хвороб і померла в 6,5 року. Прожила півжиття, призначеного для тварин її породи. Вона народилась старою. Тобто виглядала малою, але її ДНК була, як у старіючої особини. Овечка мала артрит із чотирьох років, інфекції легень.
Зараз клоновані десятки тварин. Багато їхніх генів пошкоджені, мають чимало вад. Досі не вдалося клонувати вимерлих тварин чи тих, що перебувають на межі вимирання.
Хоч у лютому цього року гарвардський вчений Джордж Чорч заявив, що за два роки його команді вдасться "воскресити" мамонта. Взяли ДНК законсервованого у вічній мерзлоті сибірського мамонта, виділили гени, що відповідають за зовнішні ознаки – великі вуха, бивні, шерсть – вставили їх в ембріон слона. Між ними різниця у 1642 гени. Химерний слономамонт має замінені 45 генів. Роботи – непочатий край. Але ми щораз ближчі до реалізації цих задумів. Колись воскресять динозаврів, як це показано в фільмі "Парк Юрського періоду".
Людину вдасться клонувати?
– Науковці часто ставлять питання, як можемо це зробити, але рідше – чи потрібно це? Генетика розвивається стрімко. Вона схожа на юнака, який росте швидше, ніж усвідомлює зміни: ноги і руки за місяць стають довші, а він не звик до цього і поводиться незграбно.
Один американський учений успішно клонував 11 людських ембріонів, але жоден не народився. Влада США заборонила йому проводити досліди. Він переїхав до Лівану. Тамтешній релігійний лідер дозволив продовжити роботу, бо не бачив відмінності між народженням і клонуванням. У Китаї відкрили великий центр, який цим займатиметься.
У світі, де крутиться великий приватний капітал, ніхто не може заборонити проводити досліди з клонування людини.
А як щодо інших експериментів із генами та репродукцією?
– Позаторік в Англії прийняли закон, який дозволив існування дітей від трьох батьків. Є генетична хвороба, що забирає життя десь 150 малюків на рік у Великій Британії. Передається від матері. В яйцеклітинах є мітохондрії (так звані "клітинні електростанції", де молекули поживних речовин перетворюються на енергію. – Країна). За цієї генетичної хвороби вони в матері не функціонують. Учені беруть ядро з яйцеклітини однієї жінки, видаляють його з яйцеклітини іншої. Ядро однієї вкладають у "сумку" другої. Ця спільна яйцеклітина запліднюється партнером першої жінки. Фактично в такого малюка дві матері й один батько.
Перша дитина від трьох батьків народилася в Японії. Один англійський вчений запротестував: цей закон відчиняє двері у світ генетично-модифікованих дітей. Та це вже етика. Генетичні модифікації передаються наступним поколінням, думки яких ніхто не питає.
Також генетично можна зробити, що в двох чоловіків народиться дитина.
Чому клонування тварин не стало масовим?
– Клонували кількадесят видів. Однак користь від клонування – невелика, а затрати суттєві. Інвестиції себе не виправдовують.
Наскільки можливе у майбутньому клонування тварин, щоб вони давали більше м'яса чи були витриваліші?
– Люди займаються цим кілька тисяч років. Через приручення тварин змінюють їхній генетичний код. Але тепер пробуємо робити це прискорено, штучно проводити генетичні модифікації.
Найбільшого поступу досягли з рослинами. З ними легше працювати: менша кількість генів, простіше контролювати процеси. Маємо багато генетично-модифікованих рослин – ГМО. Смішно слухати, що вони небезпечні для здоров'я. Немає жодного доказу, що вони зашкодили людині.
Щодо тварин – є генетично-модифіковані кози. В їхньому молоці міститься фактор згортання людської крові. З нього можна брати елементи для медичних цілей. Це швидше і дешевше, ніж виробляти в лабораторії.
Наскільки реально вирощувати штучні органи в лабораторіях, аби замінювати ними хворі?
– Таке вже пробують. У лабораторіях вирощують людську шкіру. Але часто імунна система відкидає чужі органи. Цю проблему подолали. Нові тканини й органи можна отримати зі стовбурових клітин (первинні клітини, що самовідновлюються через поділ. – Країна). Раніше їх діставали лише з ембріонів. В останні роки навчилися брати з будь-яких тканин людини.
Тепер стовбурові клітини, які не відкине імунна система, можна вилучити і вставити в пошкоджені тканини. Скажімо, печінку чи нирки. Із власних клітин можна виростити орган для себе.
Нещодавно такі органи виростили у свині.
– Так, до 28 днів виріс ембріон свині, в який вклали стовбурові клітини людини. Обрали цю тварину, бо розмір і форма її органів наближені до людських. У майбутньому, можливо, дозволять у свинях вирощувати для людей органи, які не відторгне імунна система.
Раніше подібні досліди провели на мишах і щурах. У щура виросла печінка з клітин миші. Щур мав діабет, його підшлункова не виробляла інсулін. Він отримав нову печінку від миші.
Чи є перспектива знайти на генетичному рівні протидію СНІДу?
– СНІД змінює нормальні клітини, як і рак. Завдання – знайти ліки, які реагуватимуть лише на хворі клітини, а не нищитимуть усі. Поступ у цій справі є.
Наскільки близька до реальності ідея євгеніки (наука про селекцію людини і шляхи поліпшення її генофонду. – Країна), що колись батьки зможуть обирати собі за генами дитину, як у магазині?
– Ці експерименти відбуваються на примітивному рівні. Ми досі мало знаємо, які гени за що відповідають. Однак колись це може призвести до того, що будемо створювати ембріони, як хочемо.
Наскільки наука близька до того, щоб суттєво подовжити життя?
– Старіння – надзвичайно складний процес. Залежить від багатьох генів і процесів. Такі досягнення мало реальні у близькому майбутньому.
Що довше людина живе, то більше акумулює генетичних мутацій і помилок, тож це великий виклик – подолати старіння. Життя можна суттєво подовжити через його високу якість, передбачення хвороб, лікування.
Які прориви в генетиці будуть у найближчі роки?
– Для багатьох видів раку та інших хвороб знайдуть ліки. Ми щораз далі віддаляємося від хіміотерапії, яка нищить клітини. Буде практикуватися персоналізована медицина, спрямована на конкретного пацієнта. Медик знатиме, які ризики хвороб у особи, її особливості, шукатиме найкращу профілактику і лікування.
У майбутньому будуть величезні прориви в мікробіології та генетиці. Моральність занепала, тож напевне дозволимо речі, які не маємо дозволяти – змінювати ДНК ембріонів, проводити генетичні маніпуляції, які зроблять іншим життя наступних поколінь.
5 
35413
Коментарі