8-річна Вікторія має спотворену форму голови. Це наслідок гідроцефалії, або ж водянки головного мозку. Також дівчинка страждає на розумову відсталість та атопічний дерматит (запалення шкіри. — ГПУ). Виховується в Коломийському дитячому будинку-інтернаті на Івано-Франківщині. Її прізвища опікуни не називають.
До інтернату дівчинка потрапила 2,5 року тому як сирота. Журналісти програми "Говорить Україна" на телеканалі "Україна" з'ясували, що вона має батьків. Сім'я батька походить із села Балківці Чернівецької області. Мати — з Івано-Франківщини. Працюють в Італії. До 1 травня 2016-го не знали про доньку. Мати Вікторії Наталія написала відмову від дитини.
— Лікарі запевняли, що дівчинка помре через тяжкі хвороби. Додому після пологів нам її не віддали б. Сестра її навіть не бачила. У шоковому стані написала відмову. Що дівчинка вижила, знав лише я і мої батьки, — розповідає брат Наталії. Своє ім'я приховує. — Батько дитини в той час був за кордоном. Приїхав на другий день після пологів. Ми йому сказали про смерть Віти. Не хотіли ламати життя сестрі. Якби вона прийняла дівчинку-інваліда, у неї не було б сім'ї. Зараз у неї все добре. Народила хлопчика.
Брат породіллі оформив на себе опікунство над Вікторією. На Великдень цього року подзвонив до Італії і розказав правду про дівчинку.
— До Коломиї приїхав батько Віти, — каже по телефону директор Коломийського будинку-інтернату Марія Денис. — Він подав документи на батьківство. Привіз для Віти подарунки. Любить її, піклується. Але дівчинку не збирається забирати до Італії. Сім'я надсилатиме гроші на лікування й догляд. Батько заплатив аліменти до серпня. Державного фінансування навіть на підгузки не вистачає. Що вже казати про польські й німецькі мазі, які потрібні Віті.
Зараз Вікторію щотижня провідують родичі батька. Дівчинка не може говорити. Але їх упізнає. Радіє подарункам. Найкраща іграшка для неї — м'яч.
На обличчі лущиться шкіра
— З таким діагнозом голова дитини може виростати до розмірів 10-літрового відра, — говорить про гідроцефалію нейрохірург Юрій Симоненко зі столичного Міжнародного центру нейрохірургії. — Оперувати Вікторію пізно. Це роблять, коли голова ще росте. Причини розвитку гідроцефалії різні. Одна з поширених — перенесена матір'ю інфекційна хвороба під час вагітності.
Вже два роки голова дівчинки не збільшується. Найбільше прикрощів їй завдає атопічний дерматит. Важка форма алергії спричиняє лущення шкіри, почервоніння, свербіж. Вилікувати дерматит неможливо. Хворому потрібна спеціальна дієта та протизапальні заспокійливі креми.
— У Віти найбільше пошкоджена шкіра на обличчі, — каже директор інтернату Марія Денис. — Коли потрапила до нас, усі були шоковані її виглядом. Та незабаром ми полюбили дівчинку. Вона весела й сонячна дитина. Виконуємо всі призначення лікарів. Почервоніння вже менше.
Нещодавно чернівецькі волонтери збирали гроші на лікування Вікторії. Хотіли пересадити шкіру в Ізраїлі. Однак виявилося, що робити це заборонено через хронічність хвороби. На місці операції з'явиться новий висип.
3 
1
Коментарі