В Україні ухвалили відповідні медико-технічні вимоги до вакцини проти коронавірусу.
Міністерство охорони здоров'я затвердило відповідний указ, повідомили на сайті відомства.
За вимогами, термін придатності вакцини на момент поставки має бути не менше 70% від загального терміну придатності.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Одеса просить допомоги МОЗ у зберіганні вакцини
Також вакцина, яка поставляється, мусить мати реєстрацію в Україні, прекваліфікацію ВООЗ, та/або бути зареєстрована в США, Великій Британії, Швейцарській конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та деяких інших країнах. Або препарат має бути дозволений централізованою процедурою компетентним органом ЄС.
У вакцини має бути сертифікат українською та англійською мовами, документ, що підтверджує можливість забезпечення холодового ланцюга при транспортуванні та зберіганні вакцини. Препарати мають супроводжуватися індикаторами заморожування та/або приладами контролю температури.
Робити щеплення від коронавірусу необхідно вакцинами, які пройшли 3-тю фазу випробувань. Такими є вакцини компаній Pfizer, Moderna, AstraZeneca, розповів академік Національної академії наук України Сергій Комісаренко в інтерв'ю "РБК-Україна". Також він сказав, чи варто зважати на побічні ефекти від щеплення.
5 
1
Коментарі