Брат и сестра из Индии страдают редким видом заболевания кожи. Выглядят, как пожилые люди.
Тела детей покрытые морщинами, их болят суставы и опухшие лица. Об этом пишет DailyMail.
Мальчику Кешару Кумару 18 месяцев. Анджали - семь лет. Местные врачи говорят, что шансов на выздоровление нет.
"Я знаю, что отличаюсь от других детей моего возраста. Я имеет другое лицо, тело ... Люди всегда смотрят на меня на улицах и бросают в след плохие слова. В школе меня тоже обижают. Я хочу быть такой, как моя старшая сестра. Я хочу, чтобы моя семья не страдала и ей не было стыдно за меня ", - рассказывает Анджали.
Дети болеют острой формой прогерии. Это преждевременное старение всего организма. Специалисты в Индии говорят, что болезнь неизлечима.
Родители детей имеют еще старшую дочь Шилпи, ей 11. У нее признаков болезни не выявлено.
В шесть месяцев Анджали переболела пневмонией. Ее тело высохло. Кожа начала растягиваться. Врачи сказали, что жизнь ребенка в божьих руках. Когда родился Кешар, увидели, что заболевание такое же, как у сестры. У детей слабый иммунитет, они подвержены различным болезням. Имеют плохое зрение и тяжелое дыхание.
"Мы бедная семья. Но мечтаем, что когда-то вылечим наших детей", - говорит отец детей.
Прогерия или болезнь Хатчинсона-Гилфорда - редкое генетическое заболевание у каждого из четырех миллионов родившихся. Как правило, дети доживают только до 13 лет.
3 
1
Комментарии