Брат і сестра з Індії страждають рідкісним видом захворювання шкіри. Вони виглядають, як літні люди.
Тіла дітей вкриті зморшками, їх болять суглоби та опухлі обличчя. Про це пише DailyMail.
Хлопчику Кешару Кумару 18 місяців. Анджалі - сім років. Місцеві лікарі говорять, що шансів на одужання немає.
"Я знаю, що відрізняюсь від інших дітей мого віку. Я має інше обличчя, тіло...Люди завжди витріщаються на мене на вулицях і кидають в слід погані слова. У школі мене теж ображають. Я дуже хочу бути такою, як моя старша сестра. Я хочу, щоб моя сім'я не страждала і їй не було соромно за мене", - розповідає Анджала.
Діти хворіють на гостру форму прогерії. Це передчасне старіння всього організму. Фахівці в Індії говорять, що недуга невиліковна.
Батьки дітей мають ще старшу Шілпі, їй 11. У неї ознак хвороби не виявлено.
У шість місяців Анджала перехворіла пневмонією. ЇЇ тіло висохло. Шкіра почала розтягуватись. Лікарі сказали, що життя дитини в божих руках. Коли народився Кешар, побачили, що захворювання таке ж, як в сестри. У дітей слабкий імунітет, вони схильні до різних хворіб. Мають поганий зір та важке дихання.
"Ми бідна сім'я. Але мріємо, що колись вилікуємо наших дітей",- говорить батько дітей.
Прогерія або хвороба Хатчінсона-Гілфорда - рідкісне генетичне захворювання у кожного з чотирьох мільйонів народжених. Як правило, діти доживають лише до 13 років.
3 
1
Коментарі