За "молодой инсульт" отвечает ген инсульта - FoxF2. Он есть y всех людей. У кого работа гена нарушается, повышается угроза кровоизлияния.
Ген инсульта исследовали швейцарские медики из Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете. Об этом сообщает healthyliving.
Ученые исследовали генетические данные 150 тыс. человек. Они установили, что ген FoxF2 обеспечивает уникальный гематоэнцефалический барьер. Он защищает нервную ткань от различных микроорганизмов, токсинов, клеточных и гуморальных факторов иммунной системы. Если ген затрагивают мутации - может возникнуть инсульт.
Благодаря результатам исследования, можно проще определить, насколько высок риск возникновения болезни y конкретного человека. Об этом информирует mama.net. Открытие позволит снижать кровяное давление у пациентов, которые попадают в зону риска.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Разработали анализ крови на шизофрению
Кроме того, медики будут разрабатывать лекарства для укрепления сосудов мозга. Это поможет предупредить инсульт.
Специалисты из Королевского колледжа изучали генетические варианты, связанные со свертываемостью крови. Именно этот процесс часто приводит к инсульту, пишет medinfo. Результаты исследования показали, что люди с измененной формой гена АВО, который определяет группу крови, чаще склонны к некоторым видам инсульта.
Немецкие ученые установили, что здоровые и больные сердца людей пахнут по-разному. Сердце имеет ферменты, которые указывают на заболевания сердечно-сосудистой системы.
Комментарии