Украинская фармацевтическая компания "Биофарма" завершила клинические испытания своего препарата "Биовен" (иммуноглобулин). Минздрав внес его в протокол лечения Covid-19.
По результатам исследования, препарат позволил пациентам быстрее преодолеть лихорадку и уменьшил число летальных случаев среди больных, сообщил в Facebook президент "Биофармы" Константин Ефименко.
По его словам, испытания завершены в октябре. В них приняли участие 66 рандомных пациентов с тяжелым течением болезни. К исследованию препарата привлекли 9 баз.
"Использование "Биовена" в комплексе терапии пневмонии, вызванной SasCov2Covid19, по сравнению со стандартной терапией позволяет сократить летальность в четыре раза с 23,6% до 6,25%, среднее время до наступления улучшения с 9 до 5 дней и время потребности госпитализации в условиях стационара - на 3-5 дней", - говорит Ефименко.
"Биофарма" стала первой компанией в мире, которая начала и завершила клинические исследования иммуноглобулина. В общем продолжаются 18 клинических исследований, которые начали глобальные международные компании преимущественно в США и Западной Европе.
"Биовен" включен в протокол лечения COVID-19. "Биофарма" продолжает работу над созданием гипериммунного иммуноглобулина. В ближайшее время будут новости", - добавил президент компании.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Первую партию вакцины от Covid-19 получит 3% населения Украины
Украина сможет получить первую партию успешно испытанной и зарегистрированной вакцины от Covid-19 во 2-м квартале 2021 года. Об этом сообщил председатель Офиса Всемирной организации здравоохранения в Украине Ярно Хабихт.
2 
79692
Комментарии