




У 14-летней Джерики Болен из Висконсина, неизлечимое наследственное заболевание — спинальная мышечная атрофия второго типа.
Диагноз поставили девочке в 8-месячном возрасте, и с тех пор она перенесла более 30 операций и 12 часов в день подключена к аппарату искусственной вентиляции легких. И наконец ее мечта сбылась — в ее честь был устроен вечер, где Джерику выбрали королевой бала.
Из-за болезни и последней перенесенной операции девочка испытывает невыносимые боли. Этим летом она решила, что с нее хватит, и в августе ее отключат от аппаратов.
Сотни людей приняли участие в "Последнем танце Джей", во время которого ее назвали королевой вечера.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Интернет потрясла реакция глухой от рождения девочки на мамин голос
Комментарии