Вроджені форми сліпоти тепер мають абсолютно реальні перспективи для лікування.
Новаторський спосіб лікування сліпоти шляхом ін"єкцій здорових генів в око покращує зір пацієнтів на одиницю в рік з початку лікування. Дослідники кажуть, що це лікування могло б стабільно поліпшувати стан здоров"я тисяч людей. Лікування на даний момент отримали три пацієнти з рідкісним невиліковним видом сліпоти під назвою амавроз Лебера. Про відкриття було повідомлено в журналі Human Gene Therapy і New England Journal of Medicine.
"Ці результати дуже показові, оскільки вони є першим кроком до використання генної терапії в лікуванні спадкових форм сліпоти, - сказав доктор Пол Сайвінг (Dr Paul Sieving), Національний інститут хвороб очей у Вашингтоні (США). - Я чекаю, що це лише питання часу, щоб подібна генетична техніка була застосована для інших генетично обумовлених хвороб очей".
Лікування не дає ідеального зору, проте один з пацієнтів тепер може бачити деталі електронного годинника в автомобілі, що раніше було недоступним для нього. Три пацієнти віком 22, 24 і 25 років,які взяли участь в дослідженні, були сліпими через амавроз Лебера, пов"язаний з мутацією в певному гені. Після лікування вони бачать розпливчате світло. Вчені чекають, що лікування дасть стабільне поліпшення зору. Зараз команда дослідників почала перевірку методу на більшій групі пацієнтів.
За матеріалами health-ua
1 
1
Коментарі