У пятилетнего Тимофея Яременко из Черкасс редкая болезнь Олье. Из-за нее у мальчика одна ножка короче другой на пять сантиметров. Искривленный позвоночник. Болезнь прогрессирует. На лечение нужно 20 тысяч евро. Таких денег у родителей нет.
"Три года назад заметили, что Тима начал смешно ходить. Тогда разница в длине ножек была полтора сантиметра. Делали массажи, электрофорез. Стимулировали рост ножки. Но она стала короче еще на три сантиметра. Однажды Тима упал. Поехали в травмпункт. На рентгене врачи увидели деформации. А в Киеве сказали, что это очень серьезное заболевание. Когда читали в интернете об этой болезни – поняли, что с людьми происходят страшные вещи. Два месяца у нас была депрессия. Вообще ничего не делали. Потом начали искать детей с такой болезнью. Оказалось, что она очень редкая. Один случай на 100 тысяч. В Украине мы таких детей не нашли. Отыскали пару семей в Австрии, Англии, Америке. Начали с ними общаться", – рассказывает отец мальчика Александр Яременко.
Болезнь Олье поражает костную ткань. Образует опухоли по всему телу. На операцию родителям нужно 20 тысяч евро. Половину суммы они уже собрали. Лечить мальчика будут в Австрии.
"В Санкт-Петербурге, Москве, Минске, Киеве такие операции практически не делают. Это одна или две операции за всю жизнь. В Австрии их делают каждую неделю. Когда сделаем все анализы, врачи смогут что-то сказать. Может потребуется пять-шесть операций. Никто не знает, как болезнь себя поведет. Бывает – переходит на весь скелет", – говорит отец.
Недавно Тимофей сломал ножку. Сбой дала слабая часть кости. По словам отца, даже с гипсом мальчик старается ходить. Любит играть, что-то создавать. Мечтает стать золотоискателем или химиком. Сейчас мальчик и его друзья мастерят из соленого теста птичек Angry Birds. Планируют продавать их за символическую цену.
"Объяснили, что каждый ребенок особенный. Когда к нему в детском саду подходят дети и спрашивают, что с ним, он снимает обувь и говорит, что у него такая особенность. Дети на эту тему не шутят. Мы не делаем из этого трагедии. Стараемся, чтобы каждый день к Тиме приходили гости. Создали эту акцию Angry Birds. Каждая гривна пойдет на операцию. Самая главная цель, чтобы сын жил у него были конечности. Нормальное детство. Если же не делать операцию – ножку ампутируют. Болезнь может распространиться дальше. Это самый худший вариант", – говорит Александр Яременко.
Родители мальчика создали группы в социальных сетях. Назвали их – "Чудо для Тимы". Там постоянно пишут о нем. Рассказывают, как движется сбор средств.
Также записали видеоролик, где рассказывают о болезни сына и просят о помощи.
Реквизиты для помощи:
картка ПриватБанку
5168 7554 0308 1710 – Яременко Наталья Сергеевна (мама мальчика)
3 
1635
Комментарии
3