Лабораторні випробування довели, що ларгазол перешкоджав росту ракових клітин, не викликаючи які-небудь побічні ефекти на нормальні тканини організму.
Проте поки ученим вдалося ізолювати з водоростей лише один міліграм речовини, причому в штучних умовах його було дуже важко виростити. Надалі дослідникам належить розвинути швидший і продуктивніший синтетичний метод, щоб застосовувати ларгазол для клінічних розробок.
Онкологи виявили три ключові стандартні блоки в кільцевій молекулярній структурі ларгазола і визначили його біологічну активність.
Ларгазол був подібний до іншої молекули під назвою Fk228, яка зупиняє генетичні ферменти, що сприять формуванню ракової пухлини.
Встановлена молекула, як і Fk228, пригнічувала пошкодження Т-клітин і розвиток ракиу
За матеріалами: АМІ-ТААС.
Коментарі