"За останні кілька днів ми отримали тисячі листів і дзвінків з питанням про долю популярного лікарського препарату" Пектолван Ц "... Запевняємо Вас, що" Пектолван Ц "не заборонений", - цитує delo.ua відкритого листа виробника цього лікарського препарату - компанії "Фармак" - у відповідь на звернення громадян у зв'язку з повідомленнями про нібито заборону цього кошти.
"Пектолван Ц" успішно продається в аптеках ", - наголошується в повідомленні.
У компанії відзначили, що щорічно випускається більше мільйона упаковок "ПЕКТОЛВАН Ц". При цьому "Фармак" відкликав з ринку лише незначну частину цієї продукції - шість серій препарату - через відхилення в зовнішньому вигляді.
"Пектолван Ц" - зареєстрований лікарський препарат і дозволений для медичного застосування. Він якісний і дієвий. У серіях, які зняли з продажу, виявили незначні зміни в показнику "Опис", які не впливають на фармакологічні властивості лікарського засобу та не можуть нашкодити здоров'ю людини. Йдеться тільки про зовнішні візуальних відхиленнях ", - підкреслюється в зверненні фармпроизводителя.
Фахівці "Фармак" самі виявили таке невідповідність і повідомили в Державну службу з лікарських засобів і контролю за наркотиками, йдеться в листі. Така процедура передбачена національним та міжнародним стандартам GMP - належна виробнича практика, яку "Фармак" впровадив одним з перших в Україні більше 15 років тому.
"Щотижня з продажу відгукуються окремі партії лікарських препаратів відомих виробників України і світу. Це поширена практика в країнах та компаніях, які дотримуються європейських вимог до виробництва ліків і піклуються про свою репутацію", - відзначили в "Фармак".
"Ми цінуємо Вашу підтримку і турботу за долю популярного українського препарату. Запевняємо Вас, що" Пектолван Ц "доступний для застосування. Ще раз підкреслимо, що продукція ПАТ" Фармак "гарантовано має високу якість, яке контролюється відповідно до національних і європейських стандартів GMP . А приклад з відкликанням з продажу кількох партій "Пектолван Ц" ще раз доводить, що для ПАТ "Фармак" здоров'я українців залишається понад усе ", - підкреслили в компанії.
Як повідомлялося, Держлікслужба 13 лютого розпорядилася вилучити з продажу шість серій сиропу від кашлю "Пектолван Ц" через невідповідність зовнішнього вигляду опису. При цьому ЗМІ помилково повідомили про нібито заборону самого препарату.
У лютому Держлікслужба вилучила з продажу одну серію лікарського засобу "Сульпирид" компанії "Тева Україна", всі серії незареєстрованої вакцини "Пріорікс" виробництва італійської "Фідія Фармацкутіці" під контролем російської "СмітКляйн Бічем-Біомед", по одній серії розчину "Септил" " фармацевтичної фабрики "(Україна) і таблеток" Дуфастон "голландської" Абботт Біолоджікалз Б.В. ", а також медичного кисню ТОВ" Запорізький автогенний завод "і Компанія".
2 
79692
Коментарі