З 15 лютого 2013 року всі іноземні ліки зможуть потрапляти до України лише за умови їх виробництва згідно з міжнародним стандартом якості GMP. Про це на брифінгу в Кабінеті Міністрів повідомив Віце-прем'єр-міністр України Костянтин Грищенко.
"Стандарти та інструменти, якими керуються європейські країни для захисту здоров'я своїх співвітчизників стають стандартами для українців. Ми впевнені, що наші громадяни повинні мати такі ж права в сфері захисту здоров'я, як і будь-який громадянин Євросоюзу, і такі ж самі за якістю лікарські засоби", - наголосив Віце-прем'єр.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Держава запевняє, що ліцензування імпортних ліків - це формальність
При цьому Костянтин Грищенко зауважив, що українські фармацевтичні підприємства вже більше 2 років працюють за цим стандартом. Віце-прем'єр також поінформував, що для отримання сертифікату відповідності стандарту GMP необхідно проводити інспектування підприємств або проводити процедуру підтвердження сертифікату відповідності виробництва вимогам GMP.
З вересня 2011 р., за словами Грищенка, було проведено більше 100 інспекцій іноземних виробників на відповідність вимогам GMP і у половині випадків у видачі сертифіката GMP за результатами інспектування було відмовлено через виявлення критичних порушень.
"Таким чином, українською владою поставлений надійний бар'єр для доступу на український ринок препаратів, що представляють загрозу здоров'ю і життю пацієнтів. Відтак, всього через кілька днів, з 15 лютого, на український ринок будуть ввозитися ліки, вироблені в таких же жорстких умовах, як і ліки, які вживають жителі інших країн – в першу чергу країн Європейського Союзу", - підкреслив Грищенко.
3 
8642
Коментарі
1