Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило использование противовирусного препарата "Ремдесивир" (Remdesivir) для лечения пациентов с Covid-19.
Это означает, что препарат может быть недостаточно изученным. Но его применение рекомендуется, поскольку не существует надежных и проверенных альтернатив, а болезнь, по которой он предназначен, несет серьезный риск здоровью людей. FDA приняла решение, основываясь на недавнем исследовании эффективности "Ремдесивира".
У клинических испытаниях Национального института здравоохранения США с участием 1063 человек, препарат не снизил смертность среди пациентов, но уменьшил срок их пребывания в больнице. В среднем с 15 до 11 дней.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Коронавирус: ВОЗ продолжила режим чрезвычайной ситуации
Сам "Ремдесивир" разработали еще во время вспышки вируса Эбола. Тогда препарат не был эффективным.
Ранее, в отдельных случаях врачи сообщали об улучшении здоровья пациентов с Covid-19 после принятия "Ремдесивира", сообщило издание издание Science.
В FDA отмечают, что "Ремдесивир" может иметь побочные эффекты. Такие как снижение давления, тошнота и рост ферментов печени.
19 апреля в Министерстве здравоохранения Украины заявляли, что работают над тем, чтобы приобрести в США и доставить в Украину "Ремдесивир". Это лекарственное средство включили в протокол лечения Covid-19 в Украине.
2 мая в мире инфицировано коронавирусом 3 344 274 человек. Такие данные карты распространения вируса при Университете Джона Хопкинса. Больше всего случаев заражения зарегистрировали в США, Испании, Италии, Великобритании, Франции, Германии, Турции, России.
4 
1
Комментарии