Госинспекция по контролю за качеством лекарственных средств Министерства здравоохранения выявила в I половине 2010 года в аптеках почти в три раза больше некачественных и фальсифицированных лекарственных препаратов, чем за аналогичный период прошлого года.
"Если в 2009 году инспекция обнаружила и запретила 99 серий некачественных препаратов, то за восемь месяцев этого года уже выявлено 285 серий",– сообщил вчера на итоговой коллегии госинспекции ее председатель Алексей Соловьев.
Он также рассказал о выявлении правоохранительными органами крупного производства поддельных лекарств в Василькове (Киевская область): "Там изготовляли "Мезим", Гепабене, Кетанов, Фестал, Долорен – объем фальсифицированной продукции составил около 7 млн грн, но ущерб здоровью от таких таблеток может стоить гораздо больше".
По мнению господина Соловьева, решить проблему можно, только законодательно ужесточив ответственность за производство и сбыт некачественных медпрепаратов.
Сейчас уголовная ответственность за производство и продажу фальсифицированных лекарств не предусмотрена. Максимум, что могут сделать правоохранительные органы,– лишить аптеку лицензии.
В то же время еще в 2008 году народные депутаты Юрий Гайдаев (КПУ) и Виктор Корж (Партия регионов) зарегистрировали законопроект, предусматривающий наказание за производство и продажу фальсифицированных лекарственных средств в виде лишения свободы сроком от трех до пяти лет. Предполагается, что этот документ будет рассмотрен на текущей сессии Верховной рады, пишет "Коммерсант-Украина".
По информации представителей госинспекции, чаще всего подделываются лекарства из Индии, Бельгии, Франции, Германии, Латвии и украинских производителей.
"Слишком низкая цена может быть признаком фальсификата. И это первое, что должно насторожить покупателя. По упаковке и другим показателям поддельные лекарства выявить сложно",– сказал генеральный директор аптечной сети "Конекс" (Винницкая область) Александр Мудрый.
По его мнению, необходима не уголовная ответственность, а ужесточение условий лицензирования.
Как известно, 11 августа Госкомитет по вопросам регуляторной политики и предпринимательства предложил Минздраву усилить ответственность за несанкционированную продажу рецептурных препаратов – отзывать лицензии.
"Зачастую аптеки сами не знают, что продают фальсификат. Когда получить лицензию на продажу лекарственных средств становится слишком просто, появляется много мелких аптек, аптечных киосков, и там как раз велик риск приобрести некачественный товар. Крупным сетям есть что терять – рисковать, продавая поддельные препараты, они не станут",– заключил господин Мудрый.
1 
79692
Комментарии