У ході роботи генетики вивчали ДНК аутистів, членів їх сімей та людей, які не перебувають у родинних стосунках з хворими. Дослідникам вдалося виявити однобуквенну зміну на п"ятій хромосомі біля гену семафорин 5А, який контролює зростання нейронів і аксонів (відростків нейронів, по яких йдуть нервові імпульси). У людей, хворих на аутизм, активність цього гена часто знижена. Крім того, було виявлено можливий зв"язок між аутизмом і частинами 6-ї та 20-ї хромосом.
За словами авторів роботи, їх відкриття допомагають пролити світло на біологію аутизму і виділити області, яким необхідно віддати пріоритет у подальших дослідженнях хвороби.
Аутизм - це розлад, що виникає внаслідок порушення розвитку мозку і характеризується відхиленнями в соціальній взаємодії і спілкуванні, а також обмеженою поведінкою, що повторюється. Всі зазначені ознаки з"являються у віці до трьох років. Аутизм призводить до розвитку цілого спектру порушень різного ступеня тяжкості, що зачіпають мову, соціальну поведінку і фізичний розвиток.
Останнім часом в США різко зросла кількість дітей, хворих на аутизм: один зі ста юних американців живе з цим діагнозом. Раніше цей показник перебував на рівні 1 до 150.
До речі, серед дітей-аутистів хлопчиків в чотири рази більше, ніж дівчаток. Встановлено, що ген CACNA1G, з яким зв"язується аутизм, частіше зустрічається у хлопчиків, звідси і більш високий ризик хвороби.
Підготовлено за матеріалами HealthDay News.
За матеріалом: Компьюлента
6 
35413
Коментарі