![Мілана Палюх. Діагноз - спінально м'язова атрофія](https://static.gazeta.ua/img2/cache/gallery/1201/1201676_1_w_570.jpg?v=0)
![Мілана Палюх. Діагноз - спінально м'язова атрофія](https://static.gazeta.ua/img2/cache/gallery/1201/1201676_2_a_135_100.jpg?v=0)
![Мілана Палюх. Діагноз - спінально м'язова атрофія](https://static.gazeta.ua/img2/cache/gallery/1201/1201676_3_a_135_100.jpg?v=0)
![Мілана Палюх. Діагноз - спінально м'язова атрофія](https://static.gazeta.ua/img2/cache/gallery/1201/1201676_4_a_135_100.jpg?v=0)
![Мілана Палюх. Діагноз - спінально м'язова атрофія](https://static.gazeta.ua/img2/cache/gallery/1201/1201676_5_a_135_100.jpg?v=0)
Маленька Мілана Палюх з Волині, якій 9 грудня виповниться 5 місяців, бореться з важким та рідкісним діагнозом - спінальною м'язовою атрофією (СМА). Це спадкове захворювання, яке викликає порушення функції нервових клітин спинного мозку та призводить до прогресивної слабкості і атрофії м'язів. У результаті чого пацієнт може залишитись знерухомленим.
Для порятунку дівчинки необхідно терміново зібрати кошти на найдорожчий у світі укол Золгенсма. Він дає шанс на нормальний розвиток і життя. Для лікування потрібно зібрати $2,5 млн. Станом на сьогодні вдалося зібрати лише 1,3% від необхідної суми.
Переглянути цей допис в Instagram
Сім'я дівчинки звертається за допомогою до небайдужих громадян, адже час для Мілани йде, а хвороба не чекає. Без фінансової підтримки вчасно отримати лікування буде неможливо.
Коментарі