понедельник, 03 июля 2017 09:38

Как мужчина с генетическим дефектом помогает таким же детям
15

Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него
Фото: Facebook
Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него
Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него
Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него
Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него

30-летний британец Йона Ланкастер путешествует по Австралии и Новой Зеландии, чтобы встретиться с детьми, родившимися с таким же дефектом, как у него. Он хочет научить их жить с этим, поскольку сам прошел через все ужасы отвержения обществом.

Автор: Facebook
  Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него
Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него

Синдром Трехера Коллинза (TCS) - это врожденная генетическая аномалия, когда у плода не развиваются должным образом скулы и глазные впадины. Из-за этого глаза как будто "стекают" по лицу вниз. На 10 тыс. новорожденных приходится один ребенок с таким дефектом.

Автор: Facebook
  Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него
Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него

Йона создал фонд "Любишь меня – люби мое лицо", помогающий детям с TCS не чувствовать себя изгоями.

Он читает лекции в школах, где учатся дети с TCS, выступает на телевидении, встречается с особенными детьми и рассказывает им, что они не одиноки, и тоже имеют право быть счастливыми.

Автор: Facebook
  Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него
Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него

"Я ни о чем не жалею. Я родился таким и прожил свою жизнь со всеми ее сложностями, чтобы стать тем, кем я стал. Я вполне благодарен Богу за эту возможность узнать, на что я действительно способен", - говорит Йона.

"Я помню, что такое расти в одиночестве"

Родители Йоны отказались от него через 36 часов после рождения. Спустя две недели его усыновила приемная мать.

Автор: Facebook
  Йона Ланкестер и его мать
Йона Ланкестер и его мать

Все детство над ним смеялись ровесники.

"Я готов был отдать им все конфеты на свете, лишь бы они поиграли со мной, но меня все избегали".

Он ненавидел стричься, чтобы не видеть свое лицо в зеркале. В подростковом возрасте начал употреблять алкоголь и стал школьным хулиганом.

"Меня никто не принимал таким, как есть. Я ненавидел себя, я ненавидел окружающих. Я мечтал увидеть своих родителей и спросить их, почему они от меня отказались?"

Автор: Facebook
  Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него
Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него

Йона мог бы стать преступником и алкоголиком, если бы на его пути не встретились три хороших человека.

Первый, его друг фитнес-тренер, отвел его в спортзал.

"Я боялся ходить в зал, потому что там волей-неволей приходится смотреть в зеркала, но со временем это прошло".

Автор: Facebook
  Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него
Йона Ланкестер помогает детям с таким же генетическим заболеванием как у него

Второй его друг предложил ему работу барменом в своем заведении.

"Я опасался того, как поведут себя пьяные посетители, но все оказалось не так страшно. Эксцессы, конечно, были, но они были единичными. В основном люди, даже выпив, относились к моей внешности спокойно и уважительно. Многие с сочувствием говорили со мной, и в их словах не было ни малейшей насмешки, ни превосходства".

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: 30 медработников "по-своему" поздравили сиамских близнецов с днем рождения

Третьим человеком, вернувшим ему веру в себя, стала его жена Лаура Ричардсон.

Автор: Facebook
  Йона Ланкестер с женой
Йона Ланкестер с женой

Они познакомились в спортзале и начали встречаться. Через некоторое время поняли, что не могут жить друг без друга и поженились.

В штате Техас, США, открыли первый в мире аквапарк для детей с инвалидностью. Его основатель Гордон Хартман - сам отец такой девочки. Он назвал парк в честь дочери "Остров вдохновения Морган".

Сейчас вы читаете новость «Как мужчина с генетическим дефектом помогает таким же детям». Вас также могут заинтересовать свежие новости Украины и мировые на Gazeta.ua

Комментарии

Залишати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі

Голосов: 1
Голосование Как вы обустраиваете быт в условиях отключения электроэнергии
  • Приобрели дополнительное оборудование для жилья для энергонезависимости
  • Подбираем оборудование и готовимся к покупке
  • Нет средств на такое, эти приборы слишком дорогие
  • Есть фонари и павербанки для зарядки гаджетов, нас это устраивает
  • Уверены, что неудобства временные и вскоре правительство решит проблему нехватки электроэнергии.
  • Наше жилище со светом, потому что мы на одной линии с объектом критической инфраструктуры
  • Ваш вариант
Просмотреть