Європейська агенція з лікарських засобів (EMA) планує дати остаточну оцінку заявки компанії Janssen-Cilag International N.V. (входить до складу Johnson&Johnson) на застосування її Covid-вакцини.
Завершити оцінювання заявки планується на позачерговому засіданні комітету EMA з лікарських засобів для людей (CHMP), наміченому на 11 березня. Таку інформацію оприлюднено на сайті EMA.
Очікується, що експерти дадуть "зелене світло" на застосування цієї вакцини в ЄС. Формально потім має ще дати згоду Єврокомісія – це може відбутися у той самий день.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: До листопада всі українці можуть мати доступ до вакцини - МОЗ
Заявка на використання вакцини Johnson&Johnson - четверта, подана до ЕМА.
Раніше дозвіл в ЄС отримали препарати від BioNTech/Pfizer, Moderna та AstraZeneca. Тепер ці вакцини використовуються в Євросоюзі для масового щеплення проти коронавірусу.
Минулої суботи Covid-вакцину Johnson&Johnson було схвалено для використання в США.
2 
1
Коментарі