Вже в другому записі Брін розповів про те, що він є носієм мутації G2019s в гені Lrrk2. Це робить його схильним до хвороби Паркінсона. Вірогідність захворіти при цій мутації складає від 20 до 80 відсотків залежно від методу розрахунків.
Брін повідомив, що йому пощастило, оскільки він достатньо молодий, щоб почати профілактику хвороби Паркінсона, а також може вкласти в розробку ліків чималі засоби.
Пройти тест на наявність даної мутації Бріну запропонувала його дружина, один із засновників біотехнологічної компанії 23andme, яка проводить аналіз генома для приватних осіб.
Ту ж мутацію тест виявив і у матері Бріна, у якої до цього лікарі діагностували хворобу Паркінсона.




















Коментарі