Відомо, що рак розвивається через мутацію в певних генах деяких клітин і для кожного пацієнта ці мутації унікальні. До теперішнього часу відомі загальні закони виникнення раку, але індивідуальний характер мутацій у кожного хворого залишається невідомим. Тепер з"явилася можливість виявляти ці мутації у кожного пацієнта, повідомляє РІА "Новости".
"До цих пір ніхто не розшифровував геном пацієнта, щоб знайти всі унікальні мутації, які викликають у нього рак", - стверджує керівник дослідження Тімоті Лей з Вашингтонського університету, слова якого наводяться в повідомленні цього університету.
У новому дослідженні учені розшифрували генетичний матеріал клітин 50-річної пацієнтки з гострим мієлобластним лейкозом і виявили в них десять мутацій, вісім з яких виявилися рідкісними і знаходилися в генах, раніше ніяк не пов"язуваних з даною хворобою.
На думку авторів дослідження, це говорить про те, що за допомогою нового методу можна розвинути індивідуальний підхід для діагностики і лікування ракових захворювань і змінити існуючі підходи до лікування раку.
"Можливість визначити повну послідовність ДНК ракових клітин у конкретного хворого і порівняти її з ДНК нормальних клітин цієї ж людини відкриває новий етап в розумінні природи раку і його лікуванні", - стверджує один з авторів дослідження доктор Френсис Коллінз.
В найближчому майбутньому учені мають намір розшифрувати повний набір генів ракових клітин у пацієнтів з раком грудей і легень, а також з іншими формами лейкозу.
4 
35413
Коментарі
1