"Донька народилася нормальною півметровою дитиною, важила 3500 грамів. За рік підросла всього на 16 сантиметрів, це найменше для діток цього віку. Вона активно розвивалася, рано почала читати. Дуже рідко застуджувалася", — розповідає черкаска Ольга Горопацька, 36 років. Її донька 13-річна Анна хворіє на карликовість, медичною мовою — гіпофізарний нанізм. Але завдяки щоденним ін'єкціям їй удалося вирости до 1 м 55 см.
— Стривожились, коли мала пішла в садок. Була найменшою в групі. Звернулися до педіатра в районній поліклініці Черкас. Вона заспокоїла, прописала вітаміни.
До першого класу Аня пішла в 6 років, коли була 104 см на зріст. Після цього перестала рости.
— Однокласники її часто брали на руки, називали "горобчиком". Спершу Ані це подобалось, а коли підросла, почала ображатися.
Дівчині зробили рентген кистей рук, бо там містяться зони росту. Ті були замалі. У столичному Інституті ендокринології Анні поставили діагноз. Приписали по уколу щодня. Завдяки ін'єкціям за рік вона підросла на 12 см.
— Аня сама собі навчилася робити уколи, хоч дуже боялася та панікувала. Усе тіло її боліло, було поколене. Препарат генотропін ми отримували безкоштовно від обласного лікаря. А потім державна програма закінчилась. Інший препарат колоти не хотіли, бо генотропін давав видимі результати. Тому купували його в аптеці. За одну ампулу платили 800 гривень. Її вистачало на шість днів, потім на три. За рік на ліки витратили 80 тисяч гривень.
Зараз ін'єкції припинили. Організм має відпочити і почати виробляти гормон росту.
26-річна Марія Українець із Червонограда на Львівщині хвора на карликовість. Має зріст 90 см. Її рідний брат 27-річний Андрій нижчий за неї на сантиметр. Лікарі кажуть, їхня хвороба спадкова.
— Хтось із пращурів хворів, але батьки про те не знали. Куди вже нас із братом мама не возила. Таблетки з Америки нам присилали. Нічого не допомагало. Сказали нам, що недуга невиліковна.
У січні цього року Марія народила доньку. Її мають рік обстежувати. Поки що дитина розвивається нормально.
— Андрій перестав рости після того, як під машину попав, коли мав 8 років. А Марія — десь у 10 років. Пояснюють, що то якийсь генетичний збій, і тому ніхто зарадити не міг, — говорить батько Василь Федорович.
Наталія Спринчук, 44 роки, завідувач дитячого відділення Інституту ендокринології каже, карликовість виявляють у перші роки життя.
— Якщо дитина народилася меншою за 48 сантиметрів, її потрібно показати ендокринологу. Щитовидна залоза може не виробляти гормонів росту. Легкі форми захворювання проявляються зазвичай із 2 років. У психомоторному розвитку така дитина не відстає від однолітків.
Якщо вчасно почати лікувати гіпофізарний нанізм, людина ростиме, буде соціально адаптованою.
— У цивілізованих країнах таким хворим колють гормон росту навіть тоді, коли вони перестають рости. А в нас ліків не вистачає тим, кому ще можна допомогти підрости. Гормони також приймають низькі люди, які не хворі на карликовість. Роблять це під наглядом лікаря, інакше можна нашкодити організмові.
3 
1
Коментарі