Ученые университета Пенсильвании заявили, что им удалось поместить в клетки крови больных СПИДом генетически модифицированные участки кода, которые могут противостоять вирусу. Во время исследований у половины пациентов улучшилось состояние, а их организм начал активно сопротивляться вирусам, пишет журнал Science.
Группа больных ВИЧ принимала препараты, в которых были генетически модифицированные участки человеческого ДНК. Они были созданы, чтобы противостоять вирусу СПИДа и научить иммунитет бороться с его пагубными проявлениями.
"Уже на 11-й день пациенты, получавшие лекарства, показали устойчивость к вирусу. В культуре СПИДа их клетки обладали способностью свободно делиться, а размножение вируса была заблокировано ", - сказал руководитель исследований Дэвид Дигусто.
Если генная терапия будет успешной, то противовирусные препараты станут вчерашним днем, считает доцент кафедры иммунологии Харкивскького центра "Здоровье" Николай Опанасенко.
"Тогда врачи смогут просто добавлять гены, блокировать вирусы. Не нужны будут противовирусные препараты. Однако пока мы мало знаем о том, что происходит, если неосторожно повлиять на здоровье человека ", - рассказал он.
Манипуляции с генами требуют длительного изучения.
"Мы еще не готовы проводить масштабные генные вмешательства, хотя это направление сейчас является приоритетным. Его нужно исследовать и развивать, чтобы избежать побочных эффектов при пересадке генов ", - добавил Опанасенко.
3 
1
Комментарии
1