Батьки Ніколь Залуської просять допомогти зібрати гроші на вартісне лікування дівчинки. У неї рідкісна хвороба і без належного лікування Ніколь не виросте вище 150 см. Повідомляє "Українська біржа благодійності".
4-річна Ніколь народилася з ростом 47 см і вагою 2 420 гр, ставши подарунком на 8 березня не лише мамі й бабусям, а й усім чоловікам у сім'ї. Одне з обстежень у лікарні стало шоком для всієї родини. Лікарі звернули увагу, що вона погано набирає вагу і зріст. Виявили Синдром Шерешевського-Тернера. Вердикт цієї хвороби – низькорослість. Людина, не маючи повноцінного лікування, досягає росту всього лише 130-145 см.
Лікування дуже дороге, але дуже важливе. Тільки самотропін (гормон росту) може допомогти Ніколь набрати трохи росту, а не залишитися маленькою назавжди. Ніколь почала отримувати лікування і вже звикла до щоденних ін'єкцій, не плаче, а тільки закриває очі і стискає губи. Що може бути страшніше уколів для маленької дитини? Тим більше, якщо вони щоденні, протягом багатьох років. Дівчинка живе під постійним наглядом лікарів: окуліста, невропатолога, ендокринолога та генетика, онколога та дерматолога, логопеда та дефектолога. Трохи пізніше додасться і гінеколог. Дуже важливо витягнути максимально ріст, який зупиниться при лікуванні гінекології.
Зараз Ніколь 4 роки. Вона ходить у садок, дуже любить колектив, їй неважливо дорослий чи дитячий. Ходить із братом до театральної студії, у басейн. Старший на 4 роки брат Ніколь шалено любить її і в усьому балує. "УББ" просить всіх небайдужих людей допомогти дівчинці.
Реквізити для допомоги:
МБФ "Українська Біржа Благодійності"
ЕДРПОУ 38005762
Р/р 2600630669802
МФО 305749 м. Київ
Центральне відділення
ПАТ "Банк Кредит Дніпро"
Призначення платежу: благодійна допомога проект "Допоможемо Ніколь вирости!".
2 
1262
Коментарі