1,5-летняя Анастасия Коваль из села Малая Стратиевка Тростянецкого района Виннитчины имеет редкий изъян сосудов. Кровь плохо поступает к левой ноге. На планете такую болезнь имеют 100 детей и 400 взрослых.
Малая Стратиевка в 14 км от райцентра. В селе живет 755 человек.
В доме Ковалей девочка сидит на кровати в памперсе и розовой кофточке. Становится на ноги, берет книжку с картинками, говорит: "Мама, на". У Анастасии заметно отекшие левая нога и ягодица. Кожа синяя. Ступня распухла. Возле колена большое пятно постоянно кровавит.
Мать Елена Коваль, 35 лет, сажает дочь себе на колени. Осторожно прикладывает примочку со спиртом и магнезией к ране, перевязывает ногу эластичным бинтом. Это утоляет боль.
— Ножка болит? — прижимает ребенка. — Колготы и ботинки надеваем со слезами. Бывают приступы судорог. Деформированные сосуды выкручивают ножку.
Елена Петровна в декретном отпуске. Работала в районном предприятии "Тростянецкая криница". Ее муж 40-летний Александр Федорович — столяром в частной фирме в соседнем Чечельницком районе. Кроме Анастасии, воспитывают двух сыновей — Артема, 16 лет, и 12-летнего Максима. О дочери мечтали.
— Очень радовались, когда я в третий раз забеременела. На УЗИ никаких изъянов медики не замечали. В роду сосудистых болезней ни у кого нет. Но уже в роддоме врачи сказали, что ребенок родился с изъяном. На ножке были синяки и кровоизлияние. Запретили купать и касаться ноги. Первые дни были как страшный сон, — вспоминает Елена. — Нас направили в детскую областную больницу.
Винницкие врачи таких больных никогда не видели.
— Мы впервые сталкиваемся с такой патологией. Хотели проконсультироваться в киевских клиниках, которые смогли бы этому ребенку помочь. Но они тоже не могут прооперировать. Не хватает опыта и оборудования, — говорит Оксана Моравская, заместитель главного врача Винницкой детской областной больницы.
Девочке поставили диагноз — врожденная ангиодисплазия левой нижней конечности и направили в киевскую спецбольницу Охматдет.
— Но и там отказали в лечении, — добавляет мать. — Дали направление в институт хирургии и трансплантологии. Там врачи сказали, что эта сосудистая патология не лечится. Поставили новый диагноз. Посоветовали перематывать ногу эластичным бинтом и обследоваться каждые полгода. Но с каждым днем ребенку становилось хуже.
Эта болезнь разрушает мягкие ткани, кости. Возникают отеки и язвы, которые не заживают.
Родителям посоветовали обратиться в немецкую клинику "Фолди".
— Такую болезнь можно вылечить до 5 лет. Немецкие медики лазером пролечат рану на ноге, — продолжает Елена Коваль. — Это обойдется в 440 тысяч гривен. Собственными силами нам их не собрать. Прошу у людей помощи.
В комнате полки заставлены иконами. Настя берет образок Девы Марии и целует.
— Мы молимся непрестанно, — говорит бабушка Мария Червоняк, 50 лет.
Жители села, родственники и знакомые начали собирать деньги на операцию. Отозвались люди из России. Уже собрали почти половину.
ПАТ ВТБ Банк
МФО 321767
Код Банку 14359319
Р/р 29244000001153
Призначення платежу: Нарахування грошей на ПК № 4438740101044506
Коваль Олена Петрівна, ІПН 2804818906
7 
35413
Комментарии
26