Дениска Зюзюк из Киева из-за редкого порока развития нижней челюсти не может открыть рот. В мире всего десяток врачей, способных вылечить это редкое заболевание, и только один врач - детский. У Дениски есть шанс, но без помощи небезразличных ему не справиться. Сообщает "Украинская биржа благотворительности".
При рождении у Дениса не выявили никаких патологий, он был такой же, как все - здоровый ребенок. Лишь с годами скрытый недостаток дал о себе знать. Сначала врачи не хотели ничего делать. Говорили: "еще маленький, то он так играет. Пройдет со временем". Но не прошло. Когда плохо стал открываться рот, назначили КТ. Тогда стало видно: не хватает 2 см нижней челюсти с правой стороны, неразвитый сустав, челюсть крепится только с одной стороны. Но ответ врача не отличился оригинальностью: "надо ждать. Может со временем станет лучше". Родители поняли только одно - в Украине таких патологий не видели. Начали писать запросы в иностранные клиники. Патология очень редкая в мире - одна на миллион.
Помочь Денису может врач в Барселонской клинике челюстно-лицевой хирургии, в Испании. Именно он разработал технологию лечения патологии челюсти у маленьких детей, пока кости податливы и еще растут. Это похоже на органический протез, который выравнивает естественную атрофию, затем на месте протеза нарастет хрящ и сформируется сустав, которого сейчас у ребенка нет.
Операция предназначена на январь 2015 года, и нельзя терять время, потому что чем дальше, тем сложнее будут вмешательства.
Нужно 27000 евро. На УББ планируют собрать 200000 грн.
Реквизиты для помощи:
МБФ "Украинская Биржа Благотворительности"
ЕГРПОУ 38005762
Р/с 2600630669802
МФО 305749 г.. Киев
Центральное отделение
ПАО "Банк Кредит Днепр"
Назначение платежа: благотворительная помощь проект "Чтобы ребенок смеялся".
5 
1261
Комментарии