— Пішли в лікарню, коли Артем почав пити багато води. Думали це нирки. А виявили цукровий діабет першого типу. Педіатр почув ще шуми в грудях. Відправили на діагностику. Сказали, вада серця. Треба негайно оперувати. Збирайте 60 тисяч гривень. Для мене це було шоком, — каже 24-річна Любов Шивцова з села Углище Рівненського району на Рівненщині. — Я виховую Артема сама. Таких грошей ніколи й не бачила.
Любов звернулася до волонтерів, ті — до журналістів. Необхідні гроші зібрали за 16 годин.
— Вада серця не болить. Прогресує без симптомів 5–10 років, — говорить хірург столичного Інституту серця 31-річний Костянтин Бойко. — В Артема вона вроджена. В утробі матері в дитини між магістральними судинами, аортою та легеневою артерією є відкрита протока. Вона сполучає аорту й легеневу артерію. Нею кров обходить легені, які у плода не працюють. У перші дві-три доби після народження протока має закритися. А в хлопчика залишилася відкритою. Коли дитина росте, серце перекачує більше крові. В легеневій артерії та шлуночку піднімається тиск. Людина задихається. Якщо не звернутися вчасно, доведеться пересаджувати серце й легені.
Дітям із такою вадою ставлять оклюдер — прилад, що закриває отвір.
— Це маленька спіралька, — продовжує Бойко. — Коли її вставляють на артеріальну протоку, то скручується. Вирішили зробити це через стегнову артерію. У Артема — діабет. Така операція менше травмуватиме його. Швидше одужує, бо груди не розрізають. Зробили прокол у стегні. В артерію, яка йде до серця, завели прилад із міні-камерою. Довели до серця й поставили оклюдер. Процес контролювали на моніторі. Серце не зупиняли, хлопчик дихав сам.
Операція тривала годину. На другий день Артема виписали додому. Найближчі три місяці має пити аспірин для того, щоб у крові не утворилися тромби. За цей час оклюдер приживеться. Місяць Артему заборонили бігати, стрибати, ходити на секції. Нарівні з усіма дітьми зможе займатися за півроку.
2 
35413
Коментарі