В ходе работы генетики изучали ДНК аутистов, членов их семей и людей, не состоящих в родственных отношениях с больными. Исследователям удалось обнаружить однобуквенную смену на пятой хромосоме возле гена семафорин 5А, контролирующем рост нейронов и аксонов (отростков нейронов, по которым идут нервные импульсы). У людей, больных аутизмом, активность этого гена часто снижена. Кроме того, была обнаружена возможная связь между аутизмом и частями 6-й и 20-й хромосом.
По словам авторов работы, их открытия помогают пролить свет на биологию аутизма и выделить области, которым необходимо отдать приоритет в дальнейших исследованиях болезни.
Аутизм - это расстройство, возникающее вследствие нарушения развития мозга и характеризуется отклонениями в социальном взаимодействии и общении, а также ограниченной поведением, повторяется. Все указанные признаки появляются в возрасте до трех лет. Аутизм ведет к развитию целого спектра нарушений различной степени тяжести, затрагивающих язык, социальное поведение и физическое развитие.
В последнее время в США резко увеличилось количество детей, больных аутизмом: один из ста юных американцев живет с этим диагнозом. Ранее этот показатель находился на уровне 1 до 150.
Кстати, среди детей-аутистов мальчиков в четыре раза больше, чем девочек. Установлено, что ген CACNA1G, с которым связывается аутизм, чаще встречается у мальчиков, отсюда и более высокий риск болезни.
Подготовлено по материалам HealthDay News.
По материалу: Компьюлента
2 
35413
Комментарии