Один з найбільш поширених спадкових генетичних дефектів різко підвищує ризик інсульту. Так стверджують автори роботи, опублікованої в березневому випуску журналу Neurology.
У дослідженні взяли участь 9178 данців, стан серцево-судинної системи яких спостерігали протягом 24 років. За цей час у 504 чоловік розвинулися різні серцево-судинні захворювання, з них 393 інсульти. Всіх учасників дослідження перевірили на наявність генетичного дефекту в гені HFE, який так само відомий як ген гемохроматоза.
Дефект H63D - це мутація, що призводить до заміни гистидіну на аспарагинову кислоту в 63-ій позиції білка HFE. Це один з найбільш поширених генетичних дефектів в Європі.
За різними оцінками, на півночі Європи кожен четвертий носить цю мутацію. На півдні ця цифра може бути навіть більшою. Різні мутації гена HFE призводять до порушення перенесення іонів заліза з крові в клітини різних тканин, що, з одного боку, погіршує забезпечення клітин залізом, а з іншого - веде до підвищення кількості заліза в крові. Це підвищення кількості заліза в крові і призводить до розвитку гемохроматозу і згодом до порушення роботи різних органів. Зокрема, до діабету і цирозу печінки.
За словами автора, ген HFE не пов"язаний безпосередньо з розвитком атеросклерозних бляшок в сонній артерії, тобто з процесом, що призводить до потовщення стінки артерії і закупорки судин. Втім, носіїв дефектної копії гена HFE можна виділяти в групу підвищеного ризику вже зараз - підстав для цього, на думку вчених, достатньо, повідомляє Газета.ru.
×
![]()
9 
35413
Коментарі